Baraclude

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Энтекавир

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AF10

INN (Internationale Bezeichnung):

entecavir

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

Hepatitis B, kronični

Anwendungsgebiete:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2006-06-26

Gebrauchsinformation

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen