Baraclude

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2014

Bahan aktif:

Энтекавир

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF10

INN (Nama Antarabangsa):

entecavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B, kronični

Tanda-tanda terapeutik:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2006-06-26

Risalah maklumat

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen