Baraclude

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Энтекавир

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AF10

INN (Isem Internazzjonali):

entecavir

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

Hepatitis B, kronični

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-06-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti