Abseamed

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

epoetinas alfa

Sẵn có từ:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin alfa

Nhóm trị liệu:

Antianeminiai preparatai

Khu trị liệu:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 22

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2007-08-27

Tờ rơi thông tin

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-10-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-10-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu