Abseamed

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-08-2023

Aktivni sastojci:

epoetinas alfa

Dostupno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianeminiai preparatai

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata