Abseamed

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-08-2023

Aktiv ingrediens:

epoetinas alfa

Tilgjengelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianeminiai preparatai

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk