Abseamed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2018

Bahan aktif:

epoetinas alfa

Boleh didapati daripada:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Antianeminiai preparatai

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2007-08-27

Risalah maklumat

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen