Abseamed

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

epoetinas alfa

Dostupné s:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianeminiai preparatai

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikace:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2007-08-27

Informace pro uživatele

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů