Abseamed

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

epoetinas alfa

Available from:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Therapeutic group:

Antianeminiai preparatai

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Therapeutic indications:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). Abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2007-08-27

Patient Information leaflet

                                74
B. PAKUOTĖS LAPELIS
75
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA PACIENTUI
ABSEAMED 1 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 2 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 3 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 7 000 TV/0,7 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 9 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ABSEAMED 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Epoetinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abseamed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Abseamed
3.
Kaip vartoti Abseamed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abseamed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABSEAMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abseamed sudėtyje yra veikliosios medžiagos epoetino alfa –
baltymo, skatinančio kaulų čiulpus
gaminti daugiau raudonųjų kraujo ląstelių, kurios turi hemoglo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 7 000 TV/0,7 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 9 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Abseamed 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Abseamed 1 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
0,5 ml užpildytame švirkšte yra 1 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
8,4 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 2 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 2 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 16,8
mikrogramus epoetino alfa viename
ml.
1 ml užpildytame švirkšte yra 2 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
16,8 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 3 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai atitinka 84,0
mikrogramus epoetino alfa
viename ml.
0,3 ml užpildytame švirkšte yra 3 000 tarptautinių vienetų (TV)
epoetino alfa, atitinkančio
25,2 mikrogramus epoetino alfa.*
Abseamed 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename tirpalo ml yra 10 000 TV epoetino alfa*, tai 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history