Zepatier

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J05AP54

ІПН (Міжнародна Ім'я):

elbasvir, grazoprevir

Терапевтична група:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Терапевтична области:

Hepatitis C, kronični

Терапевтичні свідчення:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2016-07-22

інформаційний буклет

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів