Zepatier

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2022

Ingredient activ:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AP54

INN (nume internaţional):

elbasvir, grazoprevir

Grupul Terapeutică:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, kronični

Indicații terapeutice:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2016-07-22

Prospect

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2022
Prospect Prospect cehă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2022
Prospect Prospect daneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-02-2022
Prospect Prospect germană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2022
Prospect Prospect estoniană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2022
Prospect Prospect greacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2022
Prospect Prospect engleză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2022
Prospect Prospect franceză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2022
Prospect Prospect italiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2022
Prospect Prospect letonă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2022
Prospect Prospect maghiară 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2022
Prospect Prospect malteză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2022
Prospect Prospect olandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2022
Prospect Prospect poloneză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2022
Prospect Prospect portugheză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2022
Prospect Prospect română 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2022
Prospect Prospect slovacă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2022
Prospect Prospect slovenă 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2022
Prospect Prospect suedeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2022
Prospect Prospect islandeză 21-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2022

Vizualizați istoricul documentelor