Zepatier

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2022

Aktiv ingrediens:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk gruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatitis C, kronični

Indikasjoner:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2016-07-22

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2022

Vis dokumenthistorikk