Zepatier

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AP54

INN (nemzetközi neve):

elbasvir, grazoprevir

Terápiás csoport:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terápiás terület:

Hepatitis C, kronični

Terápiás javallatok:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése