Zepatier

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AP54

Designación común internacional (DCI):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapéutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Hepatitis C, kronični

indicaciones terapéuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2016-07-22

Información para el usuario

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos