Zepatier

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2022

Werkstoffen:

danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J05AP54

INN (Algemene Internationale Benaming):

elbasvir, grazoprevir

Therapeutische categorie:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, kronični

therapeutische indicaties:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2016-07-22

Bijsluiter

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZEPATIER 5
0 mg/100 mg
filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži
50
mg elbasvira i
100 mg
grazoprevira.
Pomoćne
tvari s poz
natim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 87,02
mg
laktoze (u obliku hidrata)
i 69,85 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti
dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bež
, ovalna tableta, dimenzija 21 mm x 10 mm
, s utisnutom oznakom
"770"
na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ZEPATIER
je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa
C u odraslih i pedijatrij
skih bolesnika u dobi
od 12 i
više godin
a koji t
ež
e najmanje 30 kg (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost
protiv pojedi
nih genotipova virusa hepatitisa
C
(HCV) vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom
ZEPATIER
mora započeti i nadzirati liječnik
s iskustvom u
liječenju bolesnika s
kroničnim hepatitisom C.
Doziranje
Prepor
učena doza je
jedna tablet
a jedanput na dan.
Preporučeni režimi i trajanje liječenja
prikazani
su u Tablici
1 u nastavku (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1):
3
TABLICA
1: PREPORUČEN
A TERAPIJA LIJEK
OM ZEPATIER
ZA LIJEČENJE
KRONIČNE INFEKCIJE VIRUSOM
HEPATITISA C U
BOLESNIKA S
KOMPENZIRANOM
CIROZOM ILI BEZ NJE (SAMO CHILD-PUGH STADIJ A)
GENOTIP HCV-A
LIJEČENJE I TRAJANJE
1a
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik
od neuspje
ha liječenja
, treba se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom Z
EPA
TIER plus rib
avirinom
A
,
u bolesnika s
početn
om
razinom HCV
RNA >800 000 IU/ml i/ili prisutn
ošću
sp
ecifični
h p
olimorfizama
u NS5A koji uzrokuju
najmanje peterostruko
smanjenje aktiv
nosti elbasvira (vidjeti dio 5.1).
1b
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
4
ZEPATIER
tijekom 12 tjedana
Kako
bi se minimizirao rizik od neuspjeha liječenja
, treba
se razmotriti
16-
tjedno liječenje lijekom ZEPATIER plus ribavirinom
A
, u bolesnika s

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten