Xelevia

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ситаглиптин

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

A10BH01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin

Терапевтична група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапевтична области:

Захарен диабет тип 2

Терапевтичні свідчення:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Огляд продуктів:

Revision: 39

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2007-03-21

інформаційний буклет

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів