Xelevia

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2023

Aktiv ingrediens:

ситаглиптин

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-03-21

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk