Xelevia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-09-2012

Virkt innihaldsefni:

ситаглиптин

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

A10BH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitagliptin

Meðferðarhópur:

Лекарства, използвани при диабет

Lækningarsvæði:

Захарен диабет тип 2

Ábendingar:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2007-03-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu