Xelevia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2023

Ingredient activ:

ситаглиптин

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-03-21

Prospect

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2012
Prospect Prospect cehă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2012
Prospect Prospect daneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2012
Prospect Prospect germană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2012
Prospect Prospect estoniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2012
Prospect Prospect greacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2012
Prospect Prospect engleză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2012
Prospect Prospect franceză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2012
Prospect Prospect italiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2012
Prospect Prospect letonă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2012
Prospect Prospect maghiară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2012
Prospect Prospect malteză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2012
Prospect Prospect olandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2012
Prospect Prospect poloneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2012
Prospect Prospect portugheză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2012
Prospect Prospect română 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2012
Prospect Prospect slovacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2012
Prospect Prospect slovenă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2012
Prospect Prospect suedeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2023
Prospect Prospect islandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2023
Prospect Prospect croată 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor