Xelevia

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ситаглиптин

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A10BH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

sitagliptin

Grupo terapêutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapêutica:

Захарен диабет тип 2

Indicações terapêuticas:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2007-03-21

Folheto informativo - Bula

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos