Xelevia

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2012

有効成分:

ситаглиптин

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BH01

INN(国際名):

sitagliptin

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2007-03-21

情報リーフレット

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する