Xelevia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2012

Bahan aktif:

ситаглиптин

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Xelevia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;в пролифераторами пероксисом рецептор, активируемый гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Xelevia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2007-03-21

Risalah maklumat

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка: информация за пациента
XELEVIA 25
mg филмирани таблетки
XELEVIA 50
mg филмирани таблетки
XELEVIA 100
mg филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е
предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви
нежелани лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка
.
Вижте точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Xelevia
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Xelevia
3.
Как да приемате
Xelevia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Xelevia
6.
Съдържание
на опаковката и допълнителна
информация
1.
Какво представлява
XELEVIA
и
за какво се
използва

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xelevia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Xelevia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Xelevia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло
-
бежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Xelevia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис “277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Xelevia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen