Vihuma

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

simoctocog alfa

Доступна з:

Octapharma AB

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична области:

Hemofilija A

Терапевтичні свідчення:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Vihuma gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-02-13

інформаційний буклет

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIHUMA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vihuma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vihuma
3.
Kaip vartoti Vihuma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vihuma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIHUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vihuma sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus (dar
vadinamo simoktokogu alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad
kraujyje susiformuotų krešuliai ir
sustotų kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems
įgimtą VIII faktoriaus trūkumą)
VIII faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Vihuma pakeičia trūkstamą VIII faktorių, kad kraujas galėtų
normaliai krešėti, ir jo galima vartoti visų
amžiaus grupių pacientams kraujavimo gydymui ir profilaktikai
hemofilija A sergantiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIHUMA
VIHUMA VARTOTI DRAUDŽIAMANEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2500 TV sudėtyje yra apytiksliai 1000 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 3000 TV milteliai 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів