Vihuma

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2022

Aktivni sastojci:

simoctocog alfa

Dostupno od:

Octapharma AB

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

simoctocog alfa

Terapijska grupa:

Antihemoraginiai

Područje terapije:

Hemofilija A

Terapijske indikacije:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Vihuma gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-02-13

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIHUMA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vihuma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vihuma
3.
Kaip vartoti Vihuma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vihuma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIHUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vihuma sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus (dar
vadinamo simoktokogu alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad
kraujyje susiformuotų krešuliai ir
sustotų kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems
įgimtą VIII faktoriaus trūkumą)
VIII faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Vihuma pakeičia trūkstamą VIII faktorių, kad kraujas galėtų
normaliai krešėti, ir jo galima vartoti visų
amžiaus grupių pacientams kraujavimo gydymui ir profilaktikai
hemofilija A sergantiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIHUMA
VIHUMA VARTOTI DRAUDŽIAMANEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2500 TV sudėtyje yra apytiksliai 1000 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 3000 TV milteliai 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata