Vihuma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-01-2019

Virkt innihaldsefni:

simoctocog alfa

Fáanlegur frá:

Octapharma AB

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

simoctocog alfa

Meðferðarhópur:

Antihemoraginiai

Lækningarsvæði:

Hemofilija A

Ábendingar:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Vihuma gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2017-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIHUMA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vihuma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vihuma
3.
Kaip vartoti Vihuma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vihuma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIHUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vihuma sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus (dar
vadinamo simoktokogu alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad
kraujyje susiformuotų krešuliai ir
sustotų kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems
įgimtą VIII faktoriaus trūkumą)
VIII faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Vihuma pakeičia trūkstamą VIII faktorių, kad kraujas galėtų
normaliai krešėti, ir jo galima vartoti visų
amžiaus grupių pacientams kraujavimo gydymui ir profilaktikai
hemofilija A sergantiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIHUMA
VIHUMA VARTOTI DRAUDŽIAMANEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2500 TV sudėtyje yra apytiksliai 1000 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 3000 TV milteliai 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu