Vihuma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

simoctocog alfa

متاح من:

Octapharma AB

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

simoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemoraginiai

المجال العلاجي:

Hemofilija A

الخصائص العلاجية:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Vihuma gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIHUMA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vihuma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vihuma
3.
Kaip vartoti Vihuma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vihuma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIHUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vihuma sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus (dar
vadinamo simoktokogu alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad
kraujyje susiformuotų krešuliai ir
sustotų kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems
įgimtą VIII faktoriaus trūkumą)
VIII faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Vihuma pakeičia trūkstamą VIII faktorių, kad kraujas galėtų
normaliai krešėti, ir jo galima vartoti visų
amžiaus grupių pacientams kraujavimo gydymui ir profilaktikai
hemofilija A sergantiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIHUMA
VIHUMA VARTOTI DRAUDŽIAMANEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2500 TV sudėtyje yra apytiksliai 1000 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 3000 TV milteliai 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات