Vihuma

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2022

Werkstoffen:

simoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Octapharma AB

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

simoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemoraginiai

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Vihuma gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-02-13

Bijsluiter

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIHUMA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
VIHUMA 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vihuma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vihuma
3.
Kaip vartoti Vihuma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vihuma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIHUMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vihuma sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus (dar
vadinamo simoktokogu alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad
kraujyje susiformuotų krešuliai ir
sustotų kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems
įgimtą VIII faktoriaus trūkumą)
VIII faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Vihuma pakeičia trūkstamą VIII faktorių, kad kraujas galėtų
normaliai krešėti, ir jo galima vartoti visų
amžiaus grupių pacientams kraujavimo gydymui ir profilaktikai
hemofilija A sergantiems pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIHUMA
VIHUMA VARTOTI DRAUDŽIAMANEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Vihuma 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vihuma 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Vihuma 2500 TV sudėtyje yra apytiksliai 1000 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Vihuma 3000 TV milteliai 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten