Tybost

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cobicistat

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

V03AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cobicistat

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична области:

Infecciones por VIH

Терапевтичні свідчення:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2013-09-19

інформаційний буклет

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів