Tybost

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2023

Aktiv ingrediens:

cobicistat

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutisk område:

Infecciones por VIH

Indikasjoner:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk