Tybost

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2023
SPC SPC (SPC)
14-02-2023
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

cobicistat

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

V03AX03

INN:

cobicistat

therapeutic_group:

Antivirales para uso sistémico

therapeutic_area:

Infecciones por VIH

therapeutic_indication:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 14-02-2023
SPC SPC չեխերեն 14-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 14-02-2023
SPC SPC դանիերեն 14-02-2023
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 14-02-2023
SPC SPC էստոներեն 14-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 14-02-2023
SPC SPC հունարեն 14-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 14-02-2023
SPC SPC անգլերեն 14-02-2023
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 14-02-2023
SPC SPC իտալերեն 14-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 14-02-2023
SPC SPC մալթերեն 14-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 14-02-2023
SPC SPC լեհերեն 14-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history