Tybost

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cobicistat

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

V03AX03

INN (Mezinárodní Name):

cobicistat

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikace:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů