Tybost

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cobicistat

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

V03AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cobicistat

चिकित्सीय समूह:

Antivirales para uso sistémico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecciones por VIH

चिकित्सीय संकेत:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें