Tybost

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cobicistat

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

V03AX03

Designación común internacional (DCI):

cobicistat

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-09-19

Información para el usuario

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tybost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tybost
3.
Cómo tomar Tybost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tybost
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYBOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tybost contiene el principio activo cobicistat.
Tybost se utiliza para el tratamiento de la infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana 1
(VIH-1), el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida humana (sida). Se utiliza en
adultos y adolescentes de 12 años o mayores infectados por el VIH:
•
que pesen al menos 35 kg (cuando se administre de forma concomitante
con atazanavir 300 mg)
o
•
que pesen al menos 40 kg (cuando se administre de forma concomitante
con darunavir 800 mg).
Tybost actúa como un
REFORZADOR
(
_potenciador_
) de ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(ambos inhibidores de la
proteasa) para ayudar a mejorar su efecto (ver sección 3 de este
prospecto).
TYBOST NO TRATA DIRECTAMENTE LA INFECCIÓN POR EL VIH, SINO QUE
POTENCIA LOS NIVELES DE ATAZANAVIR
Y DARUNAVIR
en la sangre. Lo hace retrasando la degradación de atazanavir y
darunavir, lo que hará
que permanezcan más tiempo en el organismo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TYBOST
NO TOME TYBOST
•
SI ES ALÉRGICO A COBICISTAT
o a c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
cobicistat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 59 microgramos de amarillo anaranjado FCF
(E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película, anaranjado, redondo, biconvexo,
de 10,3 mm de diámetro,
marcado en una de las caras con “GSI” y liso en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tybost está indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir
300 mg una vez al día o de
darunavir 800 mg una vez al día como parte del tratamiento
antirretroviral combinado en los adultos
infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) y en
adolescentes de 12 años o
mayores:
•
que pesen al menos 35 kg y que reciban tratamiento concomitante con
atazanavir; o
•
que pesen al menos 40 kg y que reciban tratamiento concomitante con
darunavir.
Ver las secciones 4.2, 4.4, 5.1 y 5.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
Tybost se emplea en combinación con atazanavir o darunavir, por tanto
se debe consultar la Ficha
Técnica o Resumen de las Características del Producto de atazanavir
o de darunavir.
Tybost se debe tomar por vía oral, una vez al día, con alimentos.
En las tablas 1 y 2 se presentan las dosis de Tybost y del inhibidor
de la proteasa, atazanavir o
darunavir, administrado de forma concomitante.
TABLA 1: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN EN ADULTOS
DOSIS DE TYBOST
DOSIS DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH-1
150 mg una vez al día
Atazanavir, 300 mg una vez al día
Darunavir, 800 mg una vez al día
3
TABLA 2: PAUTAS DE DOSIFICACIÓN E
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos