Tavlesse

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Fostamatinib dinatrium

Доступна з:

Instituto Grifols S.A.

Код атс:

B02BX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fostamatinib

Терапевтична група:

Muita systeemisiä hemostaatit

Терапевтична области:

Trombosytopenia

Терапевтичні свідчення:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2020-01-09

інформаційний буклет

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів