Tavlesse

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2022

Aktiv bestanddel:

Fostamatinib dinatrium

Tilgængelig fra:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

fostamatinib

Terapeutisk gruppe:

Muita systeemisiä hemostaatit

Terapeutisk område:

Trombosytopenia

Terapeutiske indikationer:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2020-01-09

Indlægsseddel

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik