Tavlesse

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Fostamatinib dinatrium

Disponible desde:

Instituto Grifols S.A.

Código ATC:

B02BX

Designación común internacional (DCI):

fostamatinib

Grupo terapéutico:

Muita systeemisiä hemostaatit

Área terapéutica:

Trombosytopenia

indicaciones terapéuticas:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2020-01-09

Información para el usuario

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos