Tavlesse

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Fostamatinib dinatrium

Prieinama:

Instituto Grifols S.A.

ATC kodas:

B02BX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fostamatinib

Farmakoterapinė grupė:

Muita systeemisiä hemostaatit

Gydymo sritis:

Trombosytopenia

Terapinės indikacijos:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2020-01-09

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją