Tavlesse

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fostamatinib dinatrium

Dostępny od:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

fostamatinib

Grupa terapeutyczna:

Muita systeemisiä hemostaatit

Dziedzina terapeutyczna:

Trombosytopenia

Wskazania:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów