Tavlesse

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Fostamatinib dinatrium

Dostupné s:

Instituto Grifols S.A.

ATC kód:

B02BX

INN (Mezinárodní Name):

fostamatinib

Terapeutické skupiny:

Muita systeemisiä hemostaatit

Terapeutické oblasti:

Trombosytopenia

Terapeutické indikace:

Tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (ITP) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2020-01-09

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TAVLESSE 100 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TAVLESSE 150 MG, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Fostamatinibidinatriumheksahydraatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TAVLESSE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TAVLESSEa
3.
MitenTAVLESSEa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TAVLESSEn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TAVLESSE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TAVLESSE ON?
TAVLESSEn vaikuttava aine on fostamatinibi. Se vaikuttaa pernan
tyrosiinikinaasi -nimiseen
entsyymiin, jolla on tärkeä tehtävä verihiutaleiden tuhoamisessa.
Tällä tavalla TAVLESSE rajoittaa
immuunijärjestelmän aiheuttamaa verihiutaleiden tuhoamista ja
lisää näin verihiutaleiden määrää
elmistössä. Tämä auttaa pienentämään vakavan verenvuodon
riskiä.
MIHIN TAVLESSEA KÄYTETÄÄN?
TAVLESSElla hoidetaan aikuisia, joiden verihiutaleiden määrä on
pieni kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP) vuoksi, sil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Näin voidaan
havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 126,2 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 100 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 100 mg:n tabletti sisältää 23 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189,3 mg
fostamatinibidinatriumheksahydraattia, joka määrä
vastaa 150 mg:aa fostamatinibiä.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi 150 mg:n tabletti sisältää 34 mg natriumia (apuaineista ja
fostamatinibidinatriumheksahydraatista).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
TAVLESSE 100 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 9,0 mm:n kokoinen pyöreä kaksoiskupera tummanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”100” ja toiselle puolelle ”R”.
TAVLESSE 150 mg, kalvopäällysteiset tabletit
Noin 7,25 mm x 14,5 mm:n kokoinen soikea kaksoiskupera vaaleanoranssi
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toiselle puolelle on painettu ”150” ja toiselle puolelle
”R”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
TAVLESSE on tarkoitettu aikuisten potilaiden kroonisen
immunotrombosytopenian (ITP:n) hoitoon,
kun muut hoidot eivät tehoa (ks. kohta 5.1).
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Fostamatinibihoidon saa aloittaa ja toteuttaa verisairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
3
_Annostus _
Fostamatinibin annostus on mää
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů