Tasmar

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tolkapoon

Доступна з:

Viatris Healthcare Limited

Код атс:

N04BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tolcapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Терапевтична области:

Parkinsoni tõbi

Терапевтичні свідчення:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1997-08-27

інформаційний буклет

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів