Tasmar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-11-2022

Bahan aktif:

tolkapoon

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

N04BX01

INN (Nama Internasional):

tolcapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Area terapi:

Parkinsoni tõbi

Indikasi Terapi:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1997-08-27

Selebaran informasi

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen