Tasmar

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2014

유효 성분:

tolkapoon

제공처:

Viatris Healthcare Limited

ATC 코드:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

치료 그룹:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

치료 영역:

Parkinsoni tõbi

치료 징후:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

1997-08-27

환자 정보 전단

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기