Tasmar

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-11-2022

Principio attivo:

tolkapoon

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

N04BX01

INN (Nome Internazionale):

tolcapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Area terapeutica:

Parkinsoni tõbi

Indicazioni terapeutiche:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

1997-08-27

Foglio illustrativo

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti