Tasmar

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-11-2022

Ingredient activ:

tolkapoon

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

N04BX01

INN (nume internaţional):

tolcapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Zonă Terapeutică:

Parkinsoni tõbi

Indicații terapeutice:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1997-08-27

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2014
Prospect Prospect cehă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2014
Prospect Prospect daneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2014
Prospect Prospect germană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2014
Prospect Prospect greacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2014
Prospect Prospect engleză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2014
Prospect Prospect franceză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2014
Prospect Prospect italiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2014
Prospect Prospect letonă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2014
Prospect Prospect maghiară 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2014
Prospect Prospect malteză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2014
Prospect Prospect olandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2014
Prospect Prospect poloneză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2014
Prospect Prospect portugheză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2014
Prospect Prospect română 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2014
Prospect Prospect slovacă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2014
Prospect Prospect slovenă 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2014
Prospect Prospect suedeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-11-2022
Prospect Prospect islandeză 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2022
Prospect Prospect croată 25-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor