Tasmar

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tolkapoon

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Therapeutic group:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Therapeutic area:

Parkinsoni tõbi

Therapeutic indications:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

1997-08-27

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history