Tasmar

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tolkapoon

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

N04BX01

INN (International Adı):

tolcapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Terapötik alanı:

Parkinsoni tõbi

Terapötik endikasyonlar:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin