Tasmar

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tolkapoon

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

N04BX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tolcapone

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsoni tõbi

चिकित्सीय संकेत:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1997-08-27

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें