Regranex

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

becaplermin

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

D03AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

becaplermin

Терапевтична група:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Терапевтична области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтичні свідчення:

Regranex norādīja, sadarbībā ar citiem labu brūču aprūpes pasākumiem, lai veicinātu granulācijas un tādējādi sadzīšana pilna biezuma, neiropātiskas, hroniskas, diabēta čūlas mazāks vai vienāds ar 5 cm2.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

1999-03-29

інформаційний буклет

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REGRANEX 0,01% GELS
_Becaplerminum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REGRANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms REGRANEX lietošanas
3.
Kā lietot REGRANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REGRANEX
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REGRANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir REGRANEX. Tās satur aktīvo vielu, ko sauc
par bekaplermīnu. Bekaplermīns
ir rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors (rhPDGF).
REGRANEX lieto, lai veicinātu normālu audu augšanu un čūlas
dzīšanu. To lieto kopā ar citiem brūču
aprūpes pasākumiem, lai veicinātu čūlu dzīšanu.
Brūču aprūpes pasākumi ietver:
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists nepieciešamības
gadījumā no brūces izņems
atmirušās ādas šūnas/to atliekas
•
Pēdas atslogošana no svara, iespējams būs jāvalkā īpaši
ortopēdiskie apavi vai arī būs jāveic citi
pasākumi
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists ārstēs jebkādu
brūces infekciju- ja novērojams brūces
iekaisums, REGRANEX lietošana jāpārtrauc
•
Jāturpina apmeklēt Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists
un jāievēro terapijas plāns
REGRANEX lieto ādas čūlu ārstēšanai, kas:
•
Nav lielākas par 5 kvadrātcentimetriem (skatīt diagrammu zemāk) un
ir labi apasiņotas
•
Ir saistītas a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REGRANEX 0,01% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 100
μ
g bekaplermīna* (
_Becaplerminum)_
.
* Rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors-BB (rhPDGF-BB),
ko iegūst no
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ar rekombinantu DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgvielas:
Viens grams satur 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoātu) un 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoātu), skatīt apakšpunktu 4.4.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
REGRANEX ir caurspīdīgs, bezkrāsains līdz salmu krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REGRANEX, kopā ar citiem brūču aprūpes pasākumiem, ir indicēts
granulāciju veicin
āšanai un līdz ar
to indicēts dziļu, neiropātisku, hronisku, cukura diabēta
izraisītu ne vairāk kā 5 cm
2
lielu čūlu dzīšanas
veicināšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar REGRANEX jāuzsāk un jākontrolē ārstam
(speciālistam vai plaša profila speciālistam) ar
pieredzi diabētisku čūlu ārstēšanā.
REGRANEX vienmēr jālieto kopā ar citiem brūču aprūpes
pasākumiem, kuros ietilpst primārā
apstrāde (visu nekrotisko un/vai inficēto audu izņemšana),
nepieciešamības gadījumā - sekundārā
apstrāde un pasākumi, kas samazina spiedienu uz čūlu.
REGRANEX jālieto vienu reizi dienā, vienmērīgi plānas kārtiņas
veidā, uz visas čūlas virsmas/-ām,
izmantojot tīru uzklāšanas palīglīdzekli. Pēc tam uzklāšanas
vieta/-as jāpārklāj ar fizioloģiskā šķīdumā
samitrinātu marles pārsēju, kas uztur mitru brūces dzīšanas
vidi. REGRANEX nedrīkst lietot kopā ar
ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem.
-
Viena REGRANEX tūbiņa jālieto tikai vienam pacientam.
-
Lietošanas laikā jāievēro piesardzība, lai izvairītos no
mikrobioloģiskas inficēšanas un bojājuma.
-
Pirms REGRANEX lietošanas rūpīgi jānomazgā rokas.
-
Tūbiņas gals nedrīkst no
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів