Regranex

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

becaplermin

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

D03AX06

Designación común internacional (DCI):

becaplermin

Grupo terapéutico:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Área terapéutica:

Wound Healing; Skin Ulcer

indicaciones terapéuticas:

Regranex norādīja, sadarbībā ar citiem labu brūču aprūpes pasākumiem, lai veicinātu granulācijas un tādējādi sadzīšana pilna biezuma, neiropātiskas, hroniskas, diabēta čūlas mazāks vai vienāds ar 5 cm2.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

1999-03-29

Información para el usuario

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REGRANEX 0,01% GELS
_Becaplerminum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REGRANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms REGRANEX lietošanas
3.
Kā lietot REGRANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REGRANEX
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REGRANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir REGRANEX. Tās satur aktīvo vielu, ko sauc
par bekaplermīnu. Bekaplermīns
ir rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors (rhPDGF).
REGRANEX lieto, lai veicinātu normālu audu augšanu un čūlas
dzīšanu. To lieto kopā ar citiem brūču
aprūpes pasākumiem, lai veicinātu čūlu dzīšanu.
Brūču aprūpes pasākumi ietver:
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists nepieciešamības
gadījumā no brūces izņems
atmirušās ādas šūnas/to atliekas
•
Pēdas atslogošana no svara, iespējams būs jāvalkā īpaši
ortopēdiskie apavi vai arī būs jāveic citi
pasākumi
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists ārstēs jebkādu
brūces infekciju- ja novērojams brūces
iekaisums, REGRANEX lietošana jāpārtrauc
•
Jāturpina apmeklēt Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists
un jāievēro terapijas plāns
REGRANEX lieto ādas čūlu ārstēšanai, kas:
•
Nav lielākas par 5 kvadrātcentimetriem (skatīt diagrammu zemāk) un
ir labi apasiņotas
•
Ir saistītas a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REGRANEX 0,01% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 100
μ
g bekaplermīna* (
_Becaplerminum)_
.
* Rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors-BB (rhPDGF-BB),
ko iegūst no
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ar rekombinantu DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgvielas:
Viens grams satur 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoātu) un 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoātu), skatīt apakšpunktu 4.4.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
REGRANEX ir caurspīdīgs, bezkrāsains līdz salmu krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REGRANEX, kopā ar citiem brūču aprūpes pasākumiem, ir indicēts
granulāciju veicin
āšanai un līdz ar
to indicēts dziļu, neiropātisku, hronisku, cukura diabēta
izraisītu ne vairāk kā 5 cm
2
lielu čūlu dzīšanas
veicināšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar REGRANEX jāuzsāk un jākontrolē ārstam
(speciālistam vai plaša profila speciālistam) ar
pieredzi diabētisku čūlu ārstēšanā.
REGRANEX vienmēr jālieto kopā ar citiem brūču aprūpes
pasākumiem, kuros ietilpst primārā
apstrāde (visu nekrotisko un/vai inficēto audu izņemšana),
nepieciešamības gadījumā - sekundārā
apstrāde un pasākumi, kas samazina spiedienu uz čūlu.
REGRANEX jālieto vienu reizi dienā, vienmērīgi plānas kārtiņas
veidā, uz visas čūlas virsmas/-ām,
izmantojot tīru uzklāšanas palīglīdzekli. Pēc tam uzklāšanas
vieta/-as jāpārklāj ar fizioloģiskā šķīdumā
samitrinātu marles pārsēju, kas uztur mitru brūces dzīšanas
vidi. REGRANEX nedrīkst lietot kopā ar
ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem.
-
Viena REGRANEX tūbiņa jālieto tikai vienam pacientam.
-
Lietošanas laikā jāievēro piesardzība, lai izvairītos no
mikrobioloģiskas inficēšanas un bojājuma.
-
Pirms REGRANEX lietošanas rūpīgi jānomazgā rokas.
-
Tūbiņas gals nedrīkst no
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-08-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos