Regranex

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2012

有效成分:

becaplermin

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

D03AX06

INN(国际名称):

becaplermin

治疗组:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

治疗领域:

Wound Healing; Skin Ulcer

疗效迹象:

Regranex norādīja, sadarbībā ar citiem labu brūču aprūpes pasākumiem, lai veicinātu granulācijas un tādējādi sadzīšana pilna biezuma, neiropātiskas, hroniskas, diabēta čūlas mazāks vai vienāds ar 5 cm2.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

1999-03-29

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REGRANEX 0,01% GELS
_Becaplerminum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REGRANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms REGRANEX lietošanas
3.
Kā lietot REGRANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REGRANEX
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REGRANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir REGRANEX. Tās satur aktīvo vielu, ko sauc
par bekaplermīnu. Bekaplermīns
ir rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors (rhPDGF).
REGRANEX lieto, lai veicinātu normālu audu augšanu un čūlas
dzīšanu. To lieto kopā ar citiem brūču
aprūpes pasākumiem, lai veicinātu čūlu dzīšanu.
Brūču aprūpes pasākumi ietver:
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists nepieciešamības
gadījumā no brūces izņems
atmirušās ādas šūnas/to atliekas
•
Pēdas atslogošana no svara, iespējams būs jāvalkā īpaši
ortopēdiskie apavi vai arī būs jāveic citi
pasākumi
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists ārstēs jebkādu
brūces infekciju- ja novērojams brūces
iekaisums, REGRANEX lietošana jāpārtrauc
•
Jāturpina apmeklēt Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists
un jāievēro terapijas plāns
REGRANEX lieto ādas čūlu ārstēšanai, kas:
•
Nav lielākas par 5 kvadrātcentimetriem (skatīt diagrammu zemāk) un
ir labi apasiņotas
•
Ir saistītas a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REGRANEX 0,01% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 100
μ
g bekaplermīna* (
_Becaplerminum)_
.
* Rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors-BB (rhPDGF-BB),
ko iegūst no
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ar rekombinantu DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgvielas:
Viens grams satur 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoātu) un 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoātu), skatīt apakšpunktu 4.4.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
REGRANEX ir caurspīdīgs, bezkrāsains līdz salmu krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REGRANEX, kopā ar citiem brūču aprūpes pasākumiem, ir indicēts
granulāciju veicin
āšanai un līdz ar
to indicēts dziļu, neiropātisku, hronisku, cukura diabēta
izraisītu ne vairāk kā 5 cm
2
lielu čūlu dzīšanas
veicināšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar REGRANEX jāuzsāk un jākontrolē ārstam
(speciālistam vai plaša profila speciālistam) ar
pieredzi diabētisku čūlu ārstēšanā.
REGRANEX vienmēr jālieto kopā ar citiem brūču aprūpes
pasākumiem, kuros ietilpst primārā
apstrāde (visu nekrotisko un/vai inficēto audu izņemšana),
nepieciešamības gadījumā - sekundārā
apstrāde un pasākumi, kas samazina spiedienu uz čūlu.
REGRANEX jālieto vienu reizi dienā, vienmērīgi plānas kārtiņas
veidā, uz visas čūlas virsmas/-ām,
izmantojot tīru uzklāšanas palīglīdzekli. Pēc tam uzklāšanas
vieta/-as jāpārklāj ar fizioloģiskā šķīdumā
samitrinātu marles pārsēju, kas uztur mitru brūces dzīšanas
vidi. REGRANEX nedrīkst lietot kopā ar
ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem.
-
Viena REGRANEX tūbiņa jālieto tikai vienam pacientam.
-
Lietošanas laikā jāievēro piesardzība, lai izvairītos no
mikrobioloģiskas inficēšanas un bojājuma.
-
Pirms REGRANEX lietošanas rūpīgi jānomazgā rokas.
-
Tūbiņas gals nedrīkst no
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2012
资料单张 资料单张 德文 15-08-2012
产品特点 产品特点 德文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2012
资料单张 资料单张 英文 15-08-2012
产品特点 产品特点 英文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2012
资料单张 资料单张 法文 15-08-2012
产品特点 产品特点 法文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史